Generalidades farmacologicas

Generalidades de farmacologia
QUE ES FARMACOLOGIA?
ES LA CIENCIA QUE ESTUDIA LAS ACCIONES Y PROPIEDADES DEL FARMACO EN EL ORGANISMO
QUE ES UN MEDICAMENTO?
ES TODA SUSTANCIA QUIMICA CAPAZ DE INTERACTUAR CON UN ORGANISMO VIVO DOTADO DE PROPIEDADES PARA PREVENIR,DIAGNOSTICAR, TRATAR,ALIVIAR O CURAR ENFERMEDADES SINTOMAS O ESTADOS PATOLOGICOS.
QUE ES UNA DROGA?
ES TODA MATERIA PRIMA DE ORIGEN BIOLOGICO QUE DIRECTA O INDIRECTAMENTE SIRVE PARA LA ELABORACION DE EMEDICAMENTOS SIENDO EL PRINCIPIO ACTIVO LA SUSTANCIA RESPONSABLE DE LA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE LA DROGA.
QUE ES UNA DOSIS?
ES LA CANTIDAD DE SUSTANCIA A LA QUE SE EXPONE EL ORGANISMO Y EL TIEMPO DURANTE QUE ESTUVO EXPUESTO POR ESTA RAZON ES APROPIADO AFIRMA QUE LA DOSIS DE UN FARMACO ES LA SUFICIENTE.
PREPARADOS FARMACEUTICOS Y FORMAS DE PRESENTACION
SE DENOMINA PREPARADOS FARMACEUTICOS A LAS FORMAS MEDICAMENTOSAS O DE DOSIFICACION O A LOS PRODUCTOS ELABORADOS A PARTIR DE LAS DROGAS PARA PODER SER ADMINISTRADOS AL ORGANISMO.
ESTOS PREPARADOS PUEDEN TENER UNA O VARIAS DROGAS Y SON CONFECCIONADOS POR EL FARMACEUTICO O LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.EN GENERAL LAS DROGAS Y PREPARADOS POSEEEN 3 NOMBRES PRINCIPALES:
A)NOMBRE QUIMICO
B)NOMBRE GENERICO
C)NOMBRE REGISTRADO
ENTRE LOS PREPARADOS ESTAN:POLVOS, PAPELES,GRANULADOS, CAPSULAS,SELLOS, TABLETAS O COMPRIMIDOS, EXTRACTOS,SUPOSITORIOS, POMADAS,PASTAS, CREMAS,SOLUCIONES,INYECCIONES,JARABES,POCIONES,MUCILAGO,EMULSIONES.EXTRACTOS FLUIDOS, OTROS DE MEDICAMENTOS LIQUIDOS SON:ELIXERES,.VINOS MEDICINALES, LINIMENTOS.
DOSIS Y RESPUESTA EN PACIENTES
A. RELACIONES GRADUADAS DOSIS-RESPUESTA
PARA ELEGIR ENTRE LOS FARMACOS Y ESTABLECER LAS DOSIS APROPIADAS DE UN MEDICAQMENTO EL MEDICO DEBE CONOCER LA POTENCIA FARMACOLOGICA RELATIVA Y LA EFICACIA MAXIMA DE LOS FARMACOS EN RELACION CON EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO.
DOSIS., ES LA CANTIDAD EXACTA DE UN MEDICAMENTO A LA QUE SE EXPONE EL ORGANISMO YA SEA EWN UNIDADES O FRACCIONADA.SU APLICACION DEPENDERA DE LA FORMA DE PRESENTACION MEDICA EN BASE, A PESO Y TALLA DEL PTE Y A SU ENFERMEDAD.
FARMACODINAMIA:PUEDE SER ESTUDIADA A DIFERENTES NIVELES SUB-MOLECULAR,MOLECULAR,CELULAR,A NIVEL TEJIDOS Y ORGANOS USAN TECNICAS IN VIVO, POST-MORTEM, IN VITRO-.
PRINCIPIOS FARMACODINAMICOS:
LA MAYORIA DE LOS FARMACOS DEBEN DE UNIRSE CON UN RECEPTOR PARA TENER EFECTO. SIN EMBARGO A NIVEL CELULAR, LA UNION DEL FARMACO SOLO ES EL PRIMERO DE LO QUE A MENUDO ES UNA SECUENCIA COMPLEJA DE PASOS.
*FARMACO(d)+RECEPTOR-EFECTOR(r) -COMPLEJO FARMACO-RECEPTOR-EFECTOR= EFECTO.
*D+R - COMPLEJO FARMACO RECEPTOR - MOECULA EFECTORA - EFECTO.
*D + R - COMPLEJO D-R - ACTIVACION DE MOLECULA DE ACOPLAMIENTO - MOLECULA EFECTORA - EFECTO.
*INHIBICION DEL METABOLISMO DEL ACTIVADOR ENDOGENO - AUMENTO DEL ACTIVADOR = MAYOR EFECTO.
FARMACOCINETICA:
MOVIMIENTO QUE TIENE EL FARMACO POR EL ORGANISMO UNA VEZ ADMINISTRADO, ABARCA LA ABSORCION,DISTRIBUCION, METABOLISMO, EXCRECION, EFECTO MINIMO Y DURACION.
ACCION FARMACOLOGICA:
FACTORES QUE MODIFICAN EL EFECTO FARMACOLOGICO
DOSIS PREESCRITA: *COOPERACION DEL PTE
*ERRORES DE MEDICACION
DOSIS ADMINISTRADAS: *RITMO Y MAGNITUD DE LA ABSORCION
*TAMAÑO Y COMPOSICION CORPORAL
*DISTRIBUCION EN FLUIDOS BIOLOGICOS
*RITMO DE ELIMINACION
CONCENTRACION EN EL
SITIO DE ACCION: *VARIABLES FISIOLOGICAS
*FACTORES PATOLOGICOS
*FACTORES GENETICOS
INTENSIDAD DE EFECTO: *INTERACCION FARMACO RECEPTOR
*ESTADO FUNCIONAL
*EFECTO PLACEBO
INTERACCIONES FARMACOLOGICAS:
SE OBSERVAN CON FRECUENCIA EN LA ACTUALIDAD YA QUE LA CANTIDAD DE DROGAS DISPONIBLES Y LA EXPECTATIVA DE VIDA DE LA POBLACION EN GENERAL SON CADA VEZ MAYORES.LOS FACTORES DE RIESGO PARA LAS INTERACCIONES FARMACOLOGICAS SON LA EDAD AVANZADA,LA MALNUTRICION, LAS ENFERMEDADES HEPATICAS CRONICAS, EL DETERIORO DE LA FUNCION RENAL, ESTE TIPO DE INTERACCIONES SE CLASIFICAN EN 3 FORMAS:
*FARMACOCINETICAS= SE PRODUCEN CUANDO UNA DROGA ALTERA LA ABSORCION METABOLISMO O EXCRECION DE OTRO FARMACO
*FARMACODINAMICAS=OCURREN CUANDO 2 DROGAS TIENEN MECANISMOS DE ACCION SIMILARES Y ACTUAN SINERGICAMENTE O ANTAGONICAMENTE.
*FARMACOLOGICAS= RESULTAN DE UNA INCOMPATIBILIDAD FISICA O QUIMICA ENTRE 2 DROGAS.
VIAS DE ADMINISTRACION:
VIA ORAL, VENTAJAS COMODA, SENCILLA, CONVENIENTE,ECONOMICA,INOCUA,SEGURA,. DESVENTAJAS IRRITACION,ABSORCION IREGULAR, DESTRUCCION ENZIMATICA,EFECTO DE PRIMER PASO.
VIA SUBLINGUAL VENTAJAS EFECTO DEL PRIMER PASO HEPATICO, ABSORCION RAPIDA, GRAN IRRIGACION. DESVENTAJAS AREA DE ABSORCION LIMITADA.
VIA PARENTERAL VENTAJAS, EFECTO RAPIDO, UTIL EN TR DE URG, ABSORCION RAPIDA, UTIL EN PACIENTES INCONSIENTES.,DESVENTAJAS ASEPSIA DOLOROSA,COSTOSA, NO PERMITE AUTOADMINISTRACION.
INTRAMUSCULAR VENTAJAS, EFECTO PROLONGADO Y SOSTENIDO, DESVENTAJAS, INTERFIERE CON ANTICOAGULANTES.
VIA SUBCUTANEA:EFECTO PROLONGADO Y SOTENIDO,DESVENTAJAS, LA ABSORCION ES LENTA.
VIA INTRAVENOSA-. VENTAJAS NO AHI ABSORCION,EFECTO RAPIDO, SE PUEDE ADMINISTRAR GRANDES VOLUMENES, DESVENTAJAS RIESGO DE REACCIONES ADVERSAS, NO SE PUEDEN ADMINISTRAR SUSTANCIAS OLEOSAS O INSOLUBLES, ADMINISTRACION LENTA.