Antimicoticos

FARMACOS ANTIMICOTICOS
ANFOTERICINA B
MECANISMO DE ACCION:
FORMA ESPEROAS EN LAS MEMBRANAS DE HONGOS (QUE CONTIENE ERGOSTEROL) PERO NO EN LAS MEMBRANAS DE MAMIFEROS (QUE CONTIENEN COLESTEROL)
EFECTOS:
PERDIDA DEL CONTENIDO INTRACELULAR A TRAVEZ DE POROS, FUNGICIDA,AMPLIO ESPECTRO DE ACCION
APLICACIONES CLINICAS:
CANDIDEMIA LOCALIZADA Y SISTEMATICA
CRIPTOCOCOSIS
HISTOPLASMOSIS
BLASTOMICOSIS
COCCIDIODOMICOSIS
ASPERGLOSIS
FARMACOCINETICA Y TOXICIDAD:
ORAL,PERO NO SE ABSORBE, IV,PARA USO SISTEMICO,INTRATECAL PARA MENINIGITIS MICOTICA,TOPICA PARA INFECCIONES OCULARES O VESICALES.DURACION DIAS, TOXICIDAD:REACCIONES ANTE LA ADMINISTRACION EN SOLUCION, TRANSTORNOS RENALES,
FLUCITOSINA
MECANISMO DE ACCION:
INTERFIERE CON LA SINTESIS DEL DNA Y RNA DE MANERA SELECTIVA EN HONGOS
EFECTOS:
SINERGICA CON ANFOTERICINA,TOXICIDAD:SISTEMICA EN EL HOSPEDADOR POR EFECTOS EN EL DNA Y RNA
APLICACIONES CLINICAS:
CRIPTOCOCOSIS Y CROMOBLASTOMICOSIS
FARMACOCINETICA Y TOXICIDAD:
ORAL,DURACION HORAS, EXCRECION RENAL, TOXICIDAD:MIELOSUPRESION
CETOCONAZOL
MECANISMO DE ACCION:
BLOQUEA A LAS ENZIMAS P450 DE LOS HONGOS E INTERFIERE CON LA SINTESIS DE ERGOSTEROL
EFECTOS:
POCO SELECTIVA,INTERFIERE CON LA FUNCION P450 DE LOS MAMIFEROS
APLICACIONES CLINICAS:
ESPECTRO AMPLIO,PERO LA TOXICIDAD RESTRINGE SU USO AL TRATAMIENTO TOPICO
FARMACOCINETICA Y TOXICIDAD
ORAL,TOPICO
TOXICIDAD E INTERACCIONES INTERFIERE CON LA SINTESIS DE HORMONAS ESTEROIDES Y EL MET DE FARMACOS DE FASE 1.
ITRACONAZOL
MECANISMO DE ACCION:
BLOQUE A LAS ENZIMAS P450 DE LOS HONGOS
EFECTOS:
MAS SELECTIVO QUE EL CETOCONAZOL
APLICACIONES CLINICAS:
AMPLIO ESPECTRO CANDIDOSIS, CRIPTOCOCOSIS, BLASTOMICOSIS, COCCIDIODOMICOSIS,HISTOPLASMOSIS
FARMACOCINETICA Y TOXICIDAD:
ORAL E IV DURACION DE 1 A 2 DIAS, DEFICIENTE INGRESO AL SNC.TOXICIDAD, BAJA.
CASPOFUNGINA
MECANISMO DE ACCION:
BLOQUE LA SINTETASA DE GLUCANOS B
EFECTOS:
IMPIDE LA SINTESIS DE LA PARED CELULAR DE LOS HONGOS
APLICACIONES CLINICAS:
FUNGICIDA PARA CANDIDA SP TAMBIEN SE USA EN LA ASPERGILOSIS
FARMACOCINETICA Y TOXICIDAD:
SOLO IV DURACION DE 11 A 15H TOXICIDAD:
EFECTOS GASTROINTESTINALES MENORES RUBOR, INTERACCIONES AUMENTA LA CONCENTRACION DE
CICLOSPORINA.BAJA TOXICIDAD.
TERBINAFINA
MECANISMO DE ACCION:
INHIBE LA EPOXIDACION DEL ESCUALENO EN LOS HONGOS
EFECTOS:
DISMINUYE EL ERGOSTEROL.,PREVIENE LA SISTESIS DE LA MEMBRANA CELULAR DE LOS HONGOS
APLICACIONES CLINICAS:
INFECCIONES MICOTICAS
MUCOCUTANEAS
FARMACOCINETICA TOXICIDAD:
ORAL, DURACION DIAS TOXICIDAD A ALTAS CONCENTRACIONES, MALESTAR GASTROINTESTINAL,CEFALEA,HEPATOTIXICIDAD, INTERACCIONES ---